Le TDAH

Traitements médicamenteux

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Articles de la rubrique

Le Méthylphénidate - Ritaline®, Concerta®, Quasym®, Medikinet®
Mis a jour le 3 octobre 2025 , par Christine Gétin, directrice, Dr Michel Lecendreux
Le Méthylphénidate est un traitement médical, utilisé dans le Trouble Déficit d’Attention avec ou sans Hyperactivité (#TDAH) pour améliorer l’attention.
- C’est une amphétamine ? Non !
- Il est Interdit à la vente ? Non ! c’est un traitement prescrit par un spécialiste
- C’est un dopant utilisé par les étudiants et les sportifs ? Non, car pas d’amélioration de la performance chez le sujet sain.
- Il crée une addiction ? Non ! il n’existe pas d’addiction dans un usage thérapeutique normal.
Règles de prescription du Méthylphénidate en France
Mis a jour le 23 novembre 2025 , par Christine Gétin, directrice, Claudine Casavecchia- Présidente

Règles de prescription du Méthylphénidate La prescription initiale annuelle et son renouvellement annuel sont réservés aux spécialistes : pédopsychiatre, neurologue, neuropédiatre, psychiatre, pédiatre. Les renouvellements mensuels peuvent ensuite être faits par tout médecin, avec possibilité (…)
Traitement médicamenteux et accord des parents - Règlementation en cas de désaccord entre les parents pour le traitement
Mis a jour le 9 décembre 2024 , par Christine Gétin, directrice

Pour les soins à un mineur, l’autorisation des deux parents ayant l’autorité parentale est requise : sauf en situation d’urgence (article L.1111-4 du code de la santé publique) sauf pour une liste d’acte où le mineur a demandé le droit au secret (article L.1111-5 du code de la santé publique) (…)
TDAH, méfiez vous des fausses promesses - Par Laure Dasinières, journaliste indépendante
Mis a jour le 7 décembre 2025 , par Christine Gétin, directrice, Laure Dasinieres

La médiatisation du TDAH a permis une meilleure reconnaissance du trouble. Mais elle a aussi créé un marché, de produits et de services à l’efficacité plus que discutable. Les spécialistes invitent à la méfiance. « Le Trouble Déficit de l’Attention/Hyperactivité (TDAH) est devenu une (…)
Ruptures de stocks de Méthylphénidate - Concerta®, Ritaline LP®
Mis a jour le 8 avril 2025 , par Christine Gétin, directrice

Le point des tensions et ruptures des traitements par méthylphénidate

Ruptures concernant le Concerta® et les génériques du Concerta

MAJ du 4 novembre 2024

➡️L’ANSM propose un schéma de substitution à destination des pharmacies pour remplacer le Concerta en rupture de stock.
Ritaline® Concerta® Quasym® Medikinet® - ANSM - Methylphenidate - L’ANSM publie une brochure d’information patients et un Rapport d’analyse
Mis a jour le 21 octobre 2022 , par Christine Gétin, directrice

Vous êtes patient ou parent d’un enfant ayant un diagnostic de Trouble Déficit de l’Attention/Hyperactivité (TDAH) et le médecin vous a proposé un traitement par Méthylphénidate commercialisé sous le nom de Concerta®, Quasym®, Medininet® ou Ritaline®.

Vous souhaitez accéder à une information sur ce médicament qui puisse vous éclairer dans vos choix, savoir quels sont les effets attendus, les risques liés à cette prescription.

L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament a édité une brochure spécialement destinée à l’information des patients et des parents, ainsi qu’un rapport d’analyse qui permet de faire le point sur la prescription du Méthylphénidate en France.

Nous vous invitons à lire ces documents dont la source est fiable.
Fin de la Prescription Initiale hospitalière (PIH) pour le méthylphénidate
Mis a jour le 27 juin 2022 , par Christine Gétin, directrice

Modification des conditions de prescription du méthylphénidate Nous sommes très heureux de vous annoncer aujourd’hui la fin de la prescription initiale hospitalière pour la prescription de méthylphénidate C’est le fruit de nombreuses actions de sensibilisation de l’association HyperSupers (…)
Lutte contre les pénuries de médicaments - Adopté en 1ère lecture par l’Assemblée Nationale le 29 février
Mis a jour le 5 avril 2024 , par Christine Gétin, directrice

Depuis plusieurs années la France subit de manière récurrente des ruptures de médicaments, et nous en subissons les conséquences. (voir Ruptures de stocks de Méthylphénidate ).

La proposition de loi Rabault a été adoptée le 29 février par l’assemblée Nationale.

Elle vise à lutter contre ces pénuries de médicaments, en obligeant les compagnies pharmaceutiques à renforcer les stocks de médicaments classés Médicaments d’Intéret Thérapeutique Majeur (MITM) et en durcissant les sanctions en cas d’infractions.

👉Lien à cliquer pour consulter la loi Rabaullt en ligne

Notre association membre de France Assos Santé soutient son communiqué de presse. 👉Communiqué de presse de France Assos Santé
Ritaline : « on peut faire en sorte que ces enfants en souffrance deviennent des adultes épanouis »
Mis a jour le 14 septembre 2024 , par Christine Gétin, directrice

Christine Getin, présidente de TDAH France, l’association qui regroupe depuis 11 ans 3 800 personnes concernées par le « Trouble Déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité », répond à nos questions.

« Nous ne sommes pas pro-médicaments, mais nous sommes attentifs à ce que les enfants en souffrance puissent bénéficier du meilleur diagnostic possible et de la plus juste prise en charge, médicamenteuse au besoin, dit-elle. Ce médicament à base de méthylphénidate, Ritaline ou autre, est un psycho-stimulant qui va améliorer les mécanismes d’éveil pour des personnalités qui ne sont pas forcément agitées mais parfois simplement dans la lune en permanence. Ce sont des enfants en grande souffrance, souvent en proie à l’incompréhension voire au rejet de la société ou de l’école. En France, cette prescription est extrêmement réglementée, il faut passer par un psychiatre ou un neuro-pédiatre pour l’obtenir et manifester des troubles profonds pour l’obtenir. …
XURTA - Lisdexamfetamine - Avis de la commission de transparence HAS
Mis a jour le 10 janvier 2026 , par Christine Gétin, directrice

Un dossier de demande de remboursement de ce traitement a été évalué par la HAS. En vue de cette évaluation vous aviez donné votre avis à travers une enquête, ce qui a permis à l’association de transmettre un dossier aux membres de cette commission. Mais cela n’a pas été suffisant pour que (…)

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